อินเดีย หยุดผลิตยาน้ำเชื่อมแก้ไอ 4 ชนิด เอี่ยวเด็กตายกว่า 80 รายในแกมเบีย-อินโดฯ

วันที่ 14 ต.ค. ซีเอ็นเอ็น รายงานว่า องค์การควบคุมมาตรฐานยากลางของ อินเดีย มีคำสั่งให้บริษัทไมเดน ฟาร์มาซูติคอล ลิมิตเต็ด ผู้ผลิตยาในกรุงนิวเดลี ยุติการผลิตยาน้ำเชื่อมแก้ไอและหวัด 4 ชนิด ได้แก่ Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup และ Magrip N Cold Syrup

องค์กรควบคุมมาตรฐานยากลางของอินเดียกล่าวว่า ไมเดน ฟาร์มาซูติคอล ผลิตและทดสอบยาโดยไม่ปฏิบัติตามและขัดต่อข้อกำหนดวิธีปฏิบัติด้านการผลิตที่ดีต่างๆ

“เนื่องจากการฝ่าฝืนอย่างร้ายแรงที่มีการสังเกตระหว่างการตรวจสอบและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นต่อคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของยาที่ผลิตขึ้น การหยุดการผลิตทั้งหมดของบริษัทจะมีผลทันที” องค์กรควบคุมมาตรฐานยากลางของอินเดียกล่าว

ความเคลื่อนไหวดังกล่าวมีขึ้นหลังองค์การอนามัยโลกระบุว่า ยาทั้งสี่ชนิดอาจเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตของเด็กมากกว่า 60 ราย ในแกมเบีย และมากกว่า 20 ราย ในอินโดนีเซีย เนื่องจากมีสารเคมี 2 ชนิด ได้แก่ ไดเอทิลีนไกลคอล และเอทิลีนไกลคอล ที่ทำลายสมอง ปอด ตับ และไตของผู้บริโภค ในปริมาณที่ยอมรับไม่ได้ จึงประกาศเตือนเกี่ยวกับยาดังกล่าว

ขณะที่สำนักควบคุมยาแกมเบียเรียกคืนยาดังกล่าว หลังเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ในแกมเบียแจ้งเตือนเป็นครั้งแรก หลังเด็กจำนวนมากผิดปกติเริ่มเสียชีวิตจากปัญหาไต ทำให้แพทย์สับสนก่อนสรุปว่า ผู้ป่วยหลายสิบคนที่อายุน้อยกว่า 5 ปีล้มป่วยภายใน 3-5 วันหลังรับประทานยาน้ำเชื่อมแก้ไอที่จำหน่ายในประเทศซึ่งไมเดน ฟาร์มาซูติคอล เป็นผู้ผลิต

อินโดนีเซียสอบสวนผู้เสียชีวิต

เมื่อวันพุธที่ 12 ต.ค. เจ้าหน้าที่สาธารณสุขในอินโดนีเซียกำลังสอบสวนกรณีอาการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลันในการเสียชีวิตของเด็กมากกว่า 20 รายที่รับประทานยาน้ำเชื่อมแก้ไอของ ไมเดน ฟาร์มาซูติคอล ในกรุงจาการ์ตา เมืองหลวง และกำลังเจรจากับผู้เชี่ยวชาญของ WHO ที่กำลังสืบสวนกรณีดังกล่าวในประเทศแกมเบีย

เจ้าหน้าที่สาธารณสุขกล่าวว่า ผู้ได้รับบาดเจ็บไตเฉียบพลันอย่างน้อย 131 รายในอินโดนีเซียปีนี้ ขระที่สำนักงานตรวจสอบอาหารและยาของอินโดนีเซียกล่าวก่อนหน้านี้ว่า ยาแก้ไอชนิดนี้ไม่ได้รับการจดทะเบียนในประเทศ

ข่าวที่เกี่ยวข้อง:
เตือน! WHO สั่งระงับ 4 ยาแก้ไอน้ำเชื่อม เหตุมีสารปนเปื้อน ทำเด็กเล็ก 66 ชีวิตดับสลด